Elixir™基于核磁共振(NMR)全谱数据,一次采集整管血的分子全景信息。依托Transformer架构的深度学习算法,与独有的 16 万级专有谱库,在中国人群大规模无标签数据上预训练,再通过小样本微调,让AI真正理解疾病的多样性。只需提供疾病组+对照组各 500 例样本(推荐数量),即可在Elixir™大模型上生成专属疾病模型。
产品优势
基于国际领先的 600MHz 核磁共振波谱技术,全谱扫描获得量化数据。
基于约 16 万例真实人群样本构建稳定生物基线,形成全球稀缺的数据护城河。
采用Transformer架构并行算法,实现多组学复杂关系的高效建模与快速疾病模型迭代。
一次采样、多模型输出、低边际扩展成本,构建可持续升级的精准医学基础平台。
适用人群
风险前移型人群:希望在疾病发生前识别趋势与风险的关注健康人群。
家族病史人群:需要系统性、长期风险监测能力的遗传风险关注者。
高认知健康管理人群:追求前沿科技与分子级精准评估的高净值人群。
医疗与健康管理机构:希望构建差异化精准诊断与长期健康管理能力的机构客户。
