近日，上海临床检验质量控制中心公布了2023年第一次室间质评结果，谱天生物旗下自主执行临床试验窗口——天津百康和信医学检验所申报的Septin9基因甲基化检测项目结果与预期值标准完全一致，顺利通过本次室间质评！

百康和信Septin9基因甲基化室间质评结果报告

近年来，液体活检技术在肿瘤的早筛早诊、疗效监测、复发评估等方面应用越来越广泛。Septin9基因甲基化是结直肠癌早期发生、发展过程中的特异性分子标志物。检测血液中的甲基化Septin9基因片段可用于结直肠癌的早期辅助诊断。为确保检测结果的准确性，专业的技术水平与严格的质量管理体系必不可少。积极参与各项室间质评是评估实验室质量和能力的重要方式，谱天生物将秉持精益求精、追求卓越的态度面对每一项任务和挑战，不断提升实验室技术水平，为临床医生和患者提供更加优质的检测服务。

关于天津百康和信医学检验所

天津百康和信医学检验所是谱天生物旗下自主执行临床试验窗口，是国家高新技术企业、卫健委批准的营利性医疗机构，配备了Illumina NextSeq 500 测序系统、 Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500质谱系统、Bruker Avance III IVDr核磁共振波谱仪检测平台，总价值超过9000余万元。已累计服务百余家三甲医院及科研院所，样本量达10万余例。

关于室间质评

室间质量评价（External Quality Assessment, EQA） ，被称作能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是卫生行政部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具，对保证和提高临床检验质量，推进临床检验规范化，起到非常重要的积极作用。