近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2024年全国临床实验室“肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析”室间质量评价结果。谱天生物旗下自主执行临床试验窗口——天津百康和信医学检验所再次以满分成绩顺利通过本次室间质评。
室间质量评价统计结果
随着精准治疗的发展，基因检测在肿瘤诊疗中的重要性日益凸显。谱天生物始终致力于提供高质量的临床检测服务，在本次室间质评中，参与上报的SNV、InDel、CNV和SV等突变类型的分析结果均获得满分，展现了我们专业的分析能力和过硬的技术实力。未来，我们将继续优化质控体系，提升服务水平，为医生和患者提供更好的产品和服务。
关于天津百康和信医学检验所
天津百康和信医学检验所是谱天生物旗下自主执行临床试验窗口，是国家高新技术企业、卫健委批准的营利性医疗机构，配备了Illumina NextSeq 500 测序系统、Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500 质谱系统、Bruker Avance III IVDr核磁共振波谱仪检测平台，总价值超过 9000 万元。已累计服务百余家三甲医院及科研院所，样本量达 10 万余例。
关于室间质评
室间质量评价（External Quality Assessment, EQA） ，被称作能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是卫生行政部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具，对保证和提高临床检验质量，推进临床检验规范化，起到非常重要的积极作用。
