自蛋白质组学研究体系创建，到“人体蛋白质组导航计划（π-Hub）”宏伟启航，再到其在人类疾病分析领域的深入探索，每一次技术首创和突破，都为蛋白质组学的飞速发展注入动力。2024年4月，贺福初院士领衔的“创建蛋白质组学体系”，率先提出并实现“蛋白质组学驱动的精准医学”新范式，被列入《中国21世纪重要医学成就》，彰显了蛋白质组学成为中国医学和生命科学中少数与国际同步发展的重要学科。为深化蛋白质组学与临床实践的深度融合，打破蛋白质组学临床应用的壁垒，中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）联合天津市临床多组学重点实验室，将于2024年7月6日在天津隆重举办“蛋白质组学临床准入”专题论坛。论坛将邀请产业链内包括转化研究、临床研究、注册准入监管、设备厂商、产业投资等各领域专家围绕“蛋白质组临床准入”核心议题开展圆桌讨论，从多个维度，以独特视角，深度剖析蛋白质组学的前沿进展及其在临床应用中的关键挑战。诚邀各位专家、学者共襄盛宴，携手推动蛋白质组学的临床准入，共启精准医疗新纪元。论/坛/议/程

时间的画卷，总是在砥砺前行中铺展精彩的华章，总是在接续奋斗里书写对于奔跑中的谱天人来说时间总是走的太匆忙2月2日谱天生物年终酒会燃情开启全体谱天人欢聚一堂回首2023，展望2024拥抱变化，全新出发！开场致辞总经理李捷博士在开场致辞中，对2023年取得的成绩及技术突破做了全面的总结，对全体员工及合作伙伴表示真挚的感谢，并对2024年做出展望：“我们将继续秉承‘不断创造市场需求，持续推动医学发展’的理念，坚守‘为下一代而创新’的初心，以更坚定的步伐引领临床蛋白质组学发展。我们将持续加大研发投入，拥抱数字化、智能化变革的浪潮，加速研产进度，强化产业协同，积极履行社会责任，为人类健康事业做出更大贡献！”荣誉表彰百舸争流，奋楫者先。公司颁发优秀员工奖、最佳赋能奖、新锐突破奖、杰出团队奖等一系列奖项，以表彰那些为公司做出卓越贡献的优秀员工及团队，希望他们发挥榜样力量，百尺竿头，更进一步。精彩互动精彩不断，欢乐无限，在期待和欢呼声中，抽取了一、二、三等奖，惊喜奖及阳光普照奖等一系列大奖，晚宴的气氛达到顶峰。佳肴在桌，歌舞相伴，谱天小伙伴不仅业务能力超强，而且多才多艺，在欢声笑语中，大家共同举杯。美好定格回首2023是乘风破浪，笃行不怠展望2024是百舸争流，奋楫者先新的一年愿我们团结一心，携手共进紧握生命科学的时代脉搏勇攀精准医学的高峰共同开创更加辉煌的未来！

体液蛋白组学研究现状蛋白质是生物体功能的主要承担者，以血浆为代表的体液蛋白质组学为手段探索生物标志物的研究层出不穷。低丰度蛋白是潜在标志物的重要来源，但由于血浆等体液的复杂性及检出手段的限制，低丰度蛋白检出有限，新的临床标志物发现越来越少[1]，FDA审批的蛋白标志物也逐年下降。因此，提高低丰度蛋白的检出水平，对于体液蛋白组学研究至关重要。血浆蛋白组学相关研究陆续在CNS主刊登顶不同技术有其各自的优缺点[2]，哪种技术才是未来体液蛋白组学的首选呢？质谱法虽适合于血浆等体液生物标志物的发现及机制研究，但由于通量及蛋白检出数目等不足使其应用受限。以血浆为代表的体液蛋白质组学技术的特点体液蛋白组学研究革命性技术为了突破基于质谱法进行体液蛋白组学研究的技术限制，谱天生物联合天津大学，经 6 载潜心研发，数十种纳米材料测试，2 万余例样本验证，成功研发具有自主知识产权的核心产品——下一代纳米低丰度蛋白富集质谱分析技术的液体活检新标志物发现平台n-LAPE/MSTM，可在 5h 处理样本 96 个，结合最新质谱，单样本30min有效梯度内，蛋白检出高达 8000+，结果稳定，助力体液蛋白组学临床应用。谱天生物--n-LAPE/MSTM平台独家专利纳米材料，低本高效n-LAPE/MSTM血浆等体液蛋白质组检测试剂盒利用纳米磁珠对不同丰度蛋白亲和力的差异，偏好性吸附低丰度蛋白，提高质谱对低丰度蛋白的检出能力从而提升蛋白的检出数目。n-LAPE/MSTM平台技术原理蛋白检出数目大幅提升相对于去除高丰度蛋白的常规方法，n-LAPE/MSTM检出蛋白数目提高 2-3 倍；30min 有效梯度质谱蛋白检出数目高达8000+，覆盖 80%以上的体液蛋白，极大提升新的高性能标志物的发现概率。不同前处理方法质谱检测血浆蛋白检出效果对比深度测量经过富集，有效检测蛋白含量分布跨10个以上数量级，低丰度蛋白占比由 2.54% 提升到 54.41%，＜1ng/mL 的低丰度蛋白数目由 40+ 提升到 1100+，检出数目显著提升，蛋白检出更加完整[3]。检出数据稳定，重现性高富集试剂盒性能稳定，经质谱检测技术重复蛋白表达CV值中位数＜10%，与质谱仪CV值相当，表明前处理流程稳定，未显著增加质谱检测结果的离散度。稳定检出能够为血浆蛋白组学大队列研究、发现优质标志物打下坚实的基础。样本前处理自动化自动化可以切实解决大队列样本对通量的需求，减少人为误差。谱天整合资源开发配套的自动化前处理平台 PT-ASP480 ProTM，可实现 5h 完成 96 个样本前处理，简化试验操作，减少人为因素，降低批次效应。PT-ASP480 proTM自动化前处理平台样本微量且多样化采用该方法进行血浆蛋白组学研究仅需 10uL 血浆，节约珍贵样本。同时对磁珠进行优化，开发出适应不同样本类型的试剂盒，扩大体液种类，增加体液标志物发现的可能性。基于HFX质谱平台半小时有效梯度内蛋白检出数目送样建议样本质量对于检测结果至关重要，除溶血、反复冻融等常见影响蛋白检出的因素外，常温放置时间对检出结果也影响巨大。因此，以血浆样本为例，依据血浆收样国标[4]，收样标准如下：1. 用谱天提供的/EDTA采血管采集新鲜静脉血2. 2h 内， 1300 g 离心 10 min，收集中上层血浆3. 将血浆冻存于-80 ℃（短时间可暂存 -20 ℃），干冰寄送样本收集方法对检出结果的影响谱天生物提供基于n-LAPE/MSTM的高质量体液蛋白组学服务，实现以血浆为代表的体液蛋白质检出数目革命性突破，助力体液蛋白质的临床转化。同时，n-LAPE/MSTM体液蛋白前处理试剂盒即将全面开售，包含低丰度蛋白富集，蛋白、多肽提取的整套试剂，将蛋白前处理手工操作过程缩短至 3h，敬请期待！参考文献：[1] Geyer P E , Holdt L M , Teupser D ,et al.Revisiting biomarker discovery by plasma proteomics[J].Molecular Systems Biology, 2017, 13(9):942.[2] Suhre K, McCarthy MI, Schwenk JM. Genetics meets proteomics: perspectives for large population-based studies. Nat Rev Genet. 2021 Jan;22(1):19-37[3] Ma C, Li Y, Li J, Song L, Chen L, Zhao N, Li X, Chen N, Long L, Zhao J, Hou X, Ren L, Yuan X. Comprehensive and deep profiling of the plasma proteome with protein corona on zeolite NaY. J Pharm Anal. 2023 May;13(5):503-513.[4] GB/T 38576-2020《人类血液样本采集与处理》.

2023年9月19日，经天津市药品监督管理局审批，谱天生物自主研发的体外诊断试剂“多肽复合质控品”获批Ⅱ类医疗器械，注册证编号：津械注准20232400246 。至此，谱天生物组织蛋白组学样本前处理全流程检测产品均已获批，包含：多肽复合质控品（津械注准20232400246）、蛋白提取阶段——蛋白、多肽提取或纯化试剂（津械备20230444）、肽段制备阶段——蛋白、多肽提取或纯化试剂（津械备20230113号），为临床蛋白组学样本检测及数据分析奠定了坚实的基础，引领蛋白组学临床质谱检测走进标准化时代！本试剂盒用于组织样本蛋白质组酶解后多肽提取过程的质量控制，与蛋白、多肽提取或纯化试剂盒（津械备20230113号）配套使用，对蛋白提取、纯化、酶解与肽段纯化四个步骤进行质控，可应用于肿瘤组织蛋白质组学质谱检测样本前处理环节的质量控制。自液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术应用于临床实验室以来，其高灵敏性，高特异性，高通量等优势使得其在临床检验中快速发展，越来越广泛的应用于临床相关疾病诊断。但样本前处理复杂，目前LC-MS/MS临床检验方法绝大多数是实验室自建方法，因实验室使用的仪器、试剂、标准品等不同，而需设置不同的检测参数，导致自建的检测方法存在很大差异，给LC-MS/MS检测的标准化带来很大困难。谱天生物多款样本前处理试剂盒的获批，解决了LC-MS/MS临床检验过程无标准、无质控的弊端，极大程度改善不同实验室在使用质谱检测组织蛋白过程中遇到的以上障碍和可比性问题，有助于进一步改进LC-MS/MS方法在临床上的应用现状，加快实现蛋白质组学的临床转化。代表产品Ⅰ期肺癌患者术后复发风险预测 PT-L1TMProteinT-Lung1TM (PT-L1TM)采用液相质谱联用（LC-MS/MS）技术对患者肿瘤组织进行蛋白质组学检测，基于谱天生物自主开发的肺癌I期复发风险模型计算患者复发风险评分，评估患者术后 5 年复发风险。基于PT-L1TM预测的低、中、高复发风险患者 5 年无病生存率分别为98.8%、64.3%、13.3%，其阴性预测值（NPV）高达98.75%。对于模型预测的中高复发风险患者需增加随访与复查频率，合理干预，可实现复发的早诊早治，延长生存期，避免治疗延误；对低复发风险患者按照常规随访方案进行随访，则可降低筛查成本，减轻患者心理压力及经济负担。为临床医生和患者制定更个性化的筛查方案和干预措施提供依据。捷报频传，作为聚焦精准医学前沿多组学领域的国家高新技术企业，谱天生物多款自研体外诊断产品的获批，标志着产品的安全性、有效性已得到国家认可。未来，公司也将继续深耕蛋白质等多组学领域，研发更多技术创新性产品，为临床医生及患者提供更加优质的产品及服务。

根据《市人社局关于开展2022年博士后科研工作站分站和创新实践基地申报工作的通知》要求，经单位申报、各区及主管委局推荐，专家评委会评审，国家人力资源和社会保障部、全国博士后管委会批准，谱天（天津）生物科技有限公司（简称“谱天生物”）获批设立“博士后科研工作站”，并于2023年8月8日正式获得授牌。授牌仪式现场博士后科研工作站是国家博士后事业发展的重要组成部分，主要依托于科技型企业、科研机构或高校，经批准招收、培养适应社会主义现代化建设需要的跨学科、复合型、战略型和创新型博士后研究人员队伍，为高技术人才与企业搭起桥梁，是促进产、学、研结合的有效载体。博士后科研工作站的设立是对谱天生物综合实力及科研能力的肯定，对于提升技术创新能力、科技竞争实力，拓宽高精尖人才培养途径，推动科技成果转化具有重要意义。一直以来，谱天生物高度重视人才的引进与培养，研发团队由来自于清华大学、中科院、国家蛋白质科学中心、斯坦福大学、耶鲁大学、浙江大学、天津大学等国内外知名高校和科研院所的博士与硕士研究生组成，其中博士占比约60%。公司也将以此次成功获批为契机，积极部署科研工作站的各项工作，建立健全博士后进站、培育、考核和出站等管理制度，充分利用博士后科研基地平台，不断增强科研人才队伍。激励计划在谱天生物博士后科研工作站工作，除享受天津市进站博士补贴外，还有以下激励政策： 发表SCI高水平文章奖励 申请创新性专利奖励 申请国家或天津市科研基金课题奖励 科技成果转化奖励科研方向 生物医学类基础医学、临床医学、肿瘤学、生物学、 生物工程、分子生物学、蛋白质组学等。 生物信息分析与AI算法类统计学、数学、生物信息学、计算机科学等。招聘条件► 获得博士学位一般不超过3年，具有生物技术、分子生物学、临床医学、基础医学等相关学科专业背景，研究领域与科研方向一致者优先；► 具有良好的政治素质和道德修养水平，遵纪守法，恪守职业道德和学术规范，无不良记录；► 身心健康，年龄35周岁（含）以下，特别优秀者可适当放宽，最高不得超过40周岁；► 具有较强的科研能力和团队合作精神，具备全脱产在站从事博士后研究工作的条件；► 符合国家博管办要求的其他条件。联系方式联系人：刘老师电 话：022-58096699邮 箱：hr@proteint.com地 址：天津市空港自贸区西七道26号欢迎更多优秀的博士加入谱天生物博士后科研工作站开展前沿技术研究，提升对关键技术、前沿技术的攻关能力，加快技术共享与创造，推进创新成果的应用与产业化，取得丰硕的科研成果。