近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年全国临床实验室“肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析”室间质量评价结果。谱天生物旗下自主执行临床试验窗口——天津百康和信医学检验所以满分成绩顺利通过本次室间质评。

室间质量评价统计结果

全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室的生物信息学分析能力，发现共性问题以及某些实验室的特殊问题，促进实验室生物信息学分析水平的提高。

随着精准治疗时代的到来，基因检测已成为肿瘤诊疗过程中不可或缺的一环。保证基因检测数据处理及解读分析的准确可靠，才能够为后续肿瘤精准治疗提供有效指导。一直以来，谱天生物始终坚持高标准、严要求，提供高质量的临床检测服务。在本次室间质评中，参与上报的SNV、InDel、CNV和SV等突变类型分析结果与预期完全一致，均以满分成绩通过。充分体现了我司专业的分析能力，有力证明了团队过硬的技术实力。未来，谱天生物将一如既往地精心打造规范化、标准化的质控体系，不断提升实验室技术服务水平，继续为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！

关于天津百康和信医学检验所

天津百康和信医学检验所是谱天生物旗下自主执行临床试验窗口，是国家高新技术企业、卫健委批准的营利性医疗机构，配备了Illumina NextSeq 500 测序系统、 Thermo Fisher Q-Exactive+/HF、AB SCIEX 4500质谱系统、Bruker Avance III IVDr核磁共振波谱仪检测平台，总价值超过9000余万元。已累计服务百余家三甲医院及科研院所，样本量达10万余例。

关于室间质评

室间质量评价（External Quality Assessment, EQA） ，被称作能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是卫生行政部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具，对保证和提高临床检验质量，推进临床检验规范化，起到非常重要的积极作用。